ในขณะที่รัฐบาลกลางยังคงพัฒนากฎระเบียบเกี่ยวกับ CBD สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) จะเป็นเจ้าภาพจัดการประชุมสาธารณะในวันพฤหัสบดีเพื่อเน้นว่าการใช้และผลกระทบของ cannabinoid อาจแตกต่างกันไปตามเพศและเพศอย่างไร
การประชุมตลอดทั้งวันซึ่งจัดโดยสำนักงานสุขภาพสตรีของ FDA จะรวมถึงการนำเสนอเกี่ยวกับ "ความแตกต่างทางเพศในผลกระทบของ CBD และ cannabinoids อื่น ๆ การใช้ CBD และ cannabinoids อื่น ๆ ในการตั้งครรภ์ และมุมมองของหน่วยงานรัฐบาลเกี่ยวกับการวิจัยและการประเมิน CBD" ตาม คำอธิบายหน่วยงาน
"นักวิจัย นักการศึกษา แพทย์ และผู้ป่วยอาจได้รับประโยชน์จากการเข้าร่วมการประชุมทางวิทยาศาสตร์แบบสหสาขาวิชาชีพนี้" รายงานระบุ
งานจะเริ่มตั้งแต่เวลา 9.00 น. ถึง 16.00 น. ET ในวันพฤหัสบดี สตรีมสดผ่าน Adobe Connect เข้าได้ฟรี แต่ผู้เข้าร่วมต้องลงทะเบียนล่วงหน้า
(ประกาศการลงทะเบียนของรัฐบาลกลางตั้งแต่เดือนกันยายนระบุกำหนดเวลาการลงทะเบียนในวันจันทร์ แต่ระบบยังคงยอมรับการลงทะเบียนใหม่ตั้งแต่เช้าวันอังคาร)
นอกจากคำกล่าวของเจ้าหน้าที่องค์การอาหารและยาแล้ว ภายในงานยังมีสี่แผงตลอดทั้งวัน:
9:30 น. - การใช้ CBD และ Cannabinoids อื่น ๆ: มุมมองจากผู้ป่วยและบุคลากรทางการแพทย์
10:45 น. — ความแตกต่างทางเพศในผลของ CBD และ Cannabinoids อื่น ๆ
13.00 น. - การใช้ CBD และ Cannabinoids อื่น ๆ ในการตั้งครรภ์
14:30 น. - มุมมองของหน่วยงานรัฐบาลเกี่ยวกับการวิจัยและประเมิน CBD
วิทยากรมีทั้งนักวิชาการ นักวิจัย และผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพอื่นๆ เช่น อาจารย์จากแผนกวิจัยของมหาวิทยาลัยโคโลราโดที่โบลเดอร์ และมหาวิทยาลัยจอห์น ฮอปกินส์ เป็นต้น ฝั่งรัฐบาลคือผู้ร่วมอภิปรายจาก อย. และสถาบันสุขภาพแห่งชาติ
การอภิปรายแต่ละครั้งจะรวมถึงช่วงถามตอบเพื่อตอบคำถามจากผู้เข้าร่วม FDA กล่าวในเดือนกันยายน
เพศและเพศเป็นปัจจัยสำคัญที่ต้องพิจารณาในกฎระเบียบของ CBD ไม่เพียงเพราะสารประกอบอาจส่งผลต่อร่างกายของผู้คนแตกต่างกัน เช่น ในกรณีของการตั้งครรภ์ FDA กล่าว แต่ยังเป็นเพราะสิ่งที่หน่วยงานเรียกว่า "จิตสังคม" หรือตามเพศ ความแตกต่าง
"เงื่อนไขที่ CBD มักถูกวางตลาด เช่น อาการปวดเรื้อรัง ความวิตกกังวล ภาวะซึมเศร้า และการรบกวนการนอน จะพบได้บ่อยในผู้หญิงมากกว่าผู้ชาย" รายการเหตุการณ์กล่าว "ดังนั้นการพิจารณาประเด็นเกี่ยวกับความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ CBD อาจมีความสำคัญอย่างยิ่งในสตรี"
องค์การอาหารและยามีความกระตือรือร้นเป็นพิเศษในหมู่หน่วยงานรัฐบาลกลาง นับตั้งแต่สภาคองเกรสออกกฎหมายให้กัญชงและอนุพันธ์ผ่านกฎหมาย Farm Bill ปี 2018 หน่วยงานกำลังพัฒนากฎระเบียบที่คาดว่าจะอนุญาตให้ทำการตลาดผลิตภัณฑ์ CBD อย่างถูกกฎหมาย และเพิ่งจัดการประชุมเพื่อส่งเสริมการศึกษาเกี่ยวกับโรงงานกัญชา และแจ้งให้นักวิจัยและผู้เพาะปลูกทราบเกี่ยวกับโอกาสในการปกป้องข้อมูลที่เป็นกรรมสิทธิ์ของตนจากคู่แข่ง
กฎหมายกำหนดให้หน่วยงานต้องให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับแนวทางการกำกับดูแลต่อ CBD ซึ่งได้ดำเนินการในเดือนมีนาคม โดยกล่าวว่า "ขณะนี้องค์การอาหารและยากำลังประเมินการออกนโยบายการบังคับใช้ตามความเสี่ยง ซึ่งจะให้ความโปร่งใสและความชัดเจนมากขึ้นเกี่ยวกับปัจจัยที่องค์การอาหารและยาตั้งใจที่จะ นำมาพิจารณาในการจัดลำดับความสำคัญของการตัดสินใจบังคับใช้" ในเดือนกรกฎาคมได้ส่งร่างคำแนะนำการบังคับใช้ไปยังทำเนียบขาว
"องค์การอาหารและยาตระหนักถึงความสนใจของสาธารณชนที่สำคัญในกัญชาและสารประกอบที่ได้จากกัญชา โดยเฉพาะย่านธุรกิจ" คำอธิบายเหตุการณ์เพศและเพศในวันพฤหัสบดีกล่าว "อย่างไรก็ตาม มีคำถามที่ยังไม่ได้รับคำตอบมากมายเกี่ยวกับวิทยาศาสตร์ ความปลอดภัย และคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่มีสาร CBD ... การประชุมสาธารณะนี้จะให้ข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมเกี่ยวกับหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่บ่งชี้ว่ามีหรือไม่มีเพศและความแตกต่างทางเพศในการใช้งานและการตอบสนองต่อ CBD และอื่น ๆ สารแคนนาบินอยด์”
ในช่วงหลายปีนับตั้งแต่กัญชงถูกกฎหมาย องค์การอาหารและยาได้ใช้ดุลยพินิจในการบังคับใช้กับผลิตภัณฑ์ CBD หน่วยงานได้ออกคำเตือนแก่ธุรกิจกัญชาในบางกรณี เช่น เมื่อบางบริษัทอ้างว่าสาร CBD สามารถบำบัดหรือรักษาไวรัสที่ก่อให้เกิดโควิด-19—และประกาศต่อสาธารณะเกี่ยวกับการเรียกคืน
ในเดือนกรกฎาคม องค์การอาหารและยาส่งรายงานต่อสภาคองเกรสเกี่ยวกับสถานะของตลาด CBD โดยสรุปผลการศึกษาที่หน่วยงานได้ดำเนินการเกี่ยวกับเนื้อหาและคุณภาพของผลิตภัณฑ์ที่ได้จากกัญชาที่ได้ทำการทดสอบ หน่วยงานยังมองหาสัญญาที่จะช่วยศึกษา CBD
ข้อเสนอจากคณะกรรมการจัดสรรวุฒิสภาเมื่อสัปดาห์ที่แล้วจะให้ทุนสนับสนุนการทำงานของ FDA กับ cannabinoids โดยจัดสรรเงิน 5 ล้านดอลลาร์เพื่อสนับสนุนกิจกรรมด้านกฎระเบียบของหน่วยงานเกี่ยวกับกัญชา รวมถึง "การวิจัยเป้าหมายสำหรับสารที่ได้จากกัญชา เช่น cannabidiol"
ภาพถ่ายโดย Kimzy Nanney
